Définitions de „Nitrogruppe“ dans le Orthographe allemande

die Ni̱·t·ro·grup·pe CHIM

die funktionelle Atomgruppe -NO₂

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allemand

Je nach Stellung der Nitrogruppe innerhalb des Moleküls werden primäre, sekundäre und tertiäre Nitroalkane unterschieden.

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Durch die dargestellten Mechanismen können eine oder mehrere Nitrogruppen eingeführt werden, explosive Stoffe sind meist mehrfach nitrierte Substanzen.

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Mit Nitriersäure wird eine Nitrogruppe am aromatischen Ring in para-Stellung zur phenolischen Hydroxygruppe eingeführt.

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Die Nitrogruppe übt einen negativen induktiven Effekt auf das Kohlenstoffatom aus, das sie trägt.

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Typischerweise weisen die meisten organischen Sprengstoffe Nitrogruppen auf.

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Die Reduktion einer Nitrogruppe von zweifach nitrierten Aromaten kann mit Natrium- oder Ammoniumsulfid durchgeführt werden.

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Eine elektronenziehende Gruppe (z. B. Nitrogruppe) begünstigt die Reaktion, wohingegen eine elektronenschiebende Gruppe (z. B. Methylgruppe) die Reaktion verzögert.

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Für die toxische Wirkung muss die Nitrogruppe der Substanz enzymatisch reduziert werden.

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Die Methode verbindet die Oxidation einer Carbonylverbindung mit der Reduktion einer Nitrogruppe in 3,5-Dinitrosalicylsäure unter alkalischen Bedingungen.

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Im Molekül sind alle sechs möglichen Substituenten­positionen jeweils durch eine Nitrogruppe ersetzt.

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