Définitions de „Bromierung“ dans le Orthographe allemande

die Bro·mi̱e̱·rung <-, -en> CHIM

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allemand

Durch Bromierung in Schwefelsäure gehen jedoch meist die in 5- und 8-Position substituierten Chinolinderivate als Hauptprodukte aus der Reaktion hervor.

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Die Synthese kann von der Maleinsäure ausgehen, wobei zunächst durch eine Bromierung die 2,3-Dibrombernsteinsäure erhalten wird.

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Nach Bromierung der Doppelbindung wird die Zielverbindung (genauer, ein Gemisch von vier Stereoisomeren) durch einen basischen Ringschluss unter Dehydrohalogenierung erhalten.

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5,5′,7,7′-Tetrabromindigo kann durch Bromierung von Indigo in Thionylchlorid, Nitrobenzol oder Eisessig als Reaktionsmedium dargestellt werden.

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Die elektrophile Bromierung von Alkenen/Alkinen erfolgt an der Doppel-/Dreifachbindung und kann auch mit komplizierten Substraten mit mehreren funktionellen Gruppen durchgeführt werden.

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Eine häufige Anwendung ist die radikalische Bromierung von benzylischen Aromaten und Heterocyclen.

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Somit ist beispielsweise die radikalische Bromierung selektiver als die radikalische Chlorierung.

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Der stabile 1:1-Komplex mit Bromwasserstoff wird für die Bromierung säureempfindlicher Stoffe verwendet.

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Die Bromierung am Kern ist ein Beispiel für die elektrophile Substitution.

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Die Bromierung an dieser Stelle wird auch als Wohl-Ziegler-Reaktion bezeichnet.

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