Définitions de „Fluorophor“ dans le Orthographe allemande

der Flu·o·ro·pho̱r <-s, -e>

Fluoreszenzträger

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allemand

Bei diesem Prozess wird Biolumineszenzenergie strahlungsfrei auf einen Fluoreszenzfarbstoff (Akzeptor-Fluorophor) übertragen.

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Diese Art der Fluoreszenzabnahme bezeichnet man als Ausbleichen des Farbstoffes oder Photobleichung; der Fluorophor wird dabei irreversibel zerstört.

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Ist die Quencheffizienz gleich eins, so löscht der Quencher das angeregte Fluorophor bei jedem sich ereignendem Stoß.

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So können Peptide, Proteine (beispielsweise monoklonale Antikörper oder deren Fragmente) oder Aptamere zur Konjugation mit einem Fluorophor für die Fluoreszenztomographie verwendet werden.

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Ein grundlegendes Prinzip ist dabei, dass durch die An- oder Abwesenheit einer Zielsubstanz in Lösung ein Fluorophor und sein Quencher einander nahegebracht (keine Fluoreszenz) oder voneinander entfernt werden (Fluoreszenz).

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Je langlebiger der angeregte Zustand ist, desto wahrscheinlicher wird eine Kollision zwischen dem Quencher und dem angeregten Fluorophor und damit auch dessen Löschung.

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Sind verschiedene Fluorophor-Populationen vorhanden, so wird eine Mischpolarisation bzw. eine Mischanisotropie gemessen.

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Als Signale werden meistens Biotin, ein Fluorophor oder ein Radionuklid verwendet.

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Die Quencheffizienz kann Werte zwischen null und eins annehmen: Ist gleich null, so wird das angeregte Fluorophor durch den Quencher nie gelöscht, egal wie häufig dieser das Fluorophor trifft.

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Bei einer Fluoreszenzmarkierung kann das nachzuweisende Molekül direkt mit einem Fluorophor versehen werden oder indirekt durch selektiv bindende fluoreszente Moleküle nachgewiesen werden.

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