Définitions de „Chromosom“ dans le Orthographe allemande

das Chro·mo·so̱m <-s, -en> [kromoˈzoːm] meist plur BIOL

fadenförmiges Gebilde, das das Erbgut eines Lebewesens trägt und in jedem Zellkern vorhanden ist

Die Körperzellen des Menschen enthalten 46 Chromosomen, die ihrerseits aus Genen bestehen.

■ -enaberration, -enanomalie, -enanzahl, -endefekt, -enduplikation, -enerkrankungen, -enfehlbildung, -enfehler, -enforschung, -engruppen, -enkrankheiten, -enlänge, -enmodell, -enmutation, -enpaar, -enreplikation, -ensatz, -enstörung, -enstruktur, -enterritorium, -enuntersuchung, -enveränderung, -enverdopplung, -enwanderung, -enzahl, Makro-, Metastase-, Mikro-, X-, XX-, XY-, Y-

das Y-Chro·mo·som <-, -en> [ˈʏpsilɔn...]

BIOL ↔ X-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

das X-Chro·mo·som <-s, -en> ['ɪks-]

BIOL ↔ Y-Chromosom

eines der beiden Chromosomen, die für das Geschlecht bestimmend sind

Expressions couramment utilisées avec Chromosom

Position eines Gens auf einem Chromosom oder genetischer Marker innerhalb gemeinsam vererbter Gene

Phrases d'exemples tirées d'Internet (non-vérifiées par l'équipe de rédaction)

allemand

Das Genom besteht aus einem diploiden Chromosomensatz aus 2n=32 Chromosomen.

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Im Falle der Mitosespindel werden die replizierten Chromosomen an die beiden Kernpole gezogen.

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Nicht gepaarte Chromosomen, die vor oder nach der Paarung auftreten, werden gelegentlich als Univalente bezeichnet.

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Liegen im Zellkern jeweils zwei solcher einander entsprechenden homologen Chromosomen vor, so hat die Zelle einen zweifachen Chromosomensatz (2n); dies wird als diploid bezeichnet.

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Nach Ansicht der Erstbeschreiber tritt dieses Phänomen wahrscheinlich auf, wenn die Chromosomen während der Mitose in kondensierter Form vorliegen.

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Der Karyotyp wird bestimmt, indem Chromosomen in der Metaphase der Mitose über Chromosomenfärbungen erkennbar gemacht und lichtmikroskopisch untersucht werden.

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Allgemein wird davon ausgegangen, dass viele IPEX-Fälle nicht erkannt oder anderen Erkrankungen zugeordnet werden, die einen ähnlichen Ursprung (X-Chromosom) und ähnliche Symptome aufweisen.

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Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Gonosomen (Geschlechtschromosomen) gehören.

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Diese drei kongenitalen Erkrankungen sind diejenigen, die am häufigsten mit Veränderungen im Bereich von Chromosom 22q11 in Verbindung gebracht werden.

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Bei einem Patienten wurden Mutationen auf Chromosom 22 Genort q11 gefunden.

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