allemand » polonais

Acetyli̱e̱rung <‑, ‑en> [atsety​ˈliːrʊŋ] SUBST f CHIM

Parzelli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Deregulierung <‑, ‑en> [deregu​ˈliːrʊŋ] SUBST f WIRTSCH

Dechiffri̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Isoli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Isolierung → Isolation

Voir aussi : Isolation

Isolatio̱n <‑, ‑en> [izola​ˈtsi̯oːn] SUBST f

1. Isolation (Absonderung: von Patienten, Gefangenen):

Formuli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

1. Formulierung plur selten (das Formulieren):

2. Formulierung (Ausdruck):

Reguli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

1. Regulierung (der Heizung, Lautstärke):

2. Regulierung (eines Flusses):

Oxydi̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f

Oxydierung CHIM → Oxidierung

Voir aussi : Oxidierung

Oxidi̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f CHIM

Manipuli̱e̱rung <‑, ‑en> SUBST f sout

Schạllisolierung <‑, sans pl > SUBST f

Schallisolierung → Schallschutz

Voir aussi : Schallschutz

Schạllschutz <‑es, sans pl > SUBST m

Kụrsregulierung <‑, ‑en> SUBST f FIN

Exemples monolingues (non-vérifiés par l'équipe de rédaction)

allemand
In wässriger Lösung findet diese Decarboxylierung ab 70 °C statt.
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Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
de.wikipedia.org
Dies geschieht durch oxidative Decarboxylierung mit Silbersalzen und einem Oxidationsmittel.
de.wikipedia.org
Eine doppelte Dehydrohalogenierung im basischen Medium führt zur Acetylendicarbonsäure, deren Decarboxylierung die Propiolsäure ergibt.
de.wikipedia.org
Gefolgt von einer Aldolkondensation mit Bernsteinsäurediethylester, Decarboxylierung des Aldolprodukts mit Bromwasserstoffsäure und Hydrierung erhält man die 4-(3,4-Dichlorphenyl)-4-phenylbuttersäure als Racemat.
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Durch die Kondensation von 4-Chlorbenzaldehyd mit zwei Molekülen Malonester, anschließender Verseifung und Decarboxylierung wird eine substituierte Glutarsäure erhalten.
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Sie dient dazu, nach Verseifung und anschließender Decarboxylierung, substituierte Essigsäuren zu erhalten.
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Es entsteht unter Ringschluss aus zwei Molekülen Diazoessigester mit anschließender Oxidation gefolgt von einer Decarboxylierung.
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Weiteres Bromieren der 3,5-Dibromsalicylsäure führt nach Decarboxylierung zum 2,4,6-Tribromphenol, das seinerseits mit Brom zum 2,4,4,6-Tetrabrom-2,5-cyclohexadienon weiterreagiert.
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Sie beginnt mit der Aminosäure Tyrosin, die durch Hydroxylierung und Decarboxylierung in Dopamin beziehungsweise durch oxidative Desaminierung in 4-Hydroxyphenylacetaldehyd umgewandelt wird.
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